Kombinált genetikai teszt

Minden várandós számára ajánlott a szűrővizsgálat első lépéseként.

Előnye, hogy korán, a 14-15. betöltött terhességi héten ad eredményt.

A kombinált teszt ikerterhesség esetén is elvégezhető.

Elvégezhető:    betöltött 11. terhességi hét 3 naptól 14 hét 0 napig

A magzat ülőmagasságának (CRL) 45 és 80 mm között kell lennie

Az anyai vért az I. UH vizsgálattal egy időben javasolt levenni.

A vizsgálat a tizedmilliméter pontosságú tarkóredő érték mellett két vérparamétert vizsgál (free-bHCG, PAPP-A).

A módszer a genetikai rendellenességek (Down-syndroma) közel 90%-át képes kiszűrni, amennyiben az UH vizsgálat során az orrcsont jelenlétét is vizsgáljuk. Másképpen fogalmazva 10 genetikailag beteg (Down-kóros) magzatból a leggondosabb vizsgálat mellett is csak 9 kerül felismerésre.

A kombinált teszt eredményének értékelése:

- 1:1000-nél alacsonyabb kockázat – negatív szűrőteszt:                 további kivizsgálást a szűrőteszt nem indokol

40 éves anyai életkorban vagy e felett minden esetben javasolt a KIEGÉSZÍTŐ INTEGRÁLT TESZT elvégzése is, mellyel a szűrési hatékonyság emelhető, a szűrővizsgálat tovább pontosítható.

- 1:200 – 1:1000 értékek között – intermedier szűrőteszt:              

további kivizsgálást (KIEGÉSZÍTŐ INTEGRÁLT TESZT, PRENATEST ) tartunk szükségesnek.

- 1:200-nál magasabb kockázat esetén genetikai tanácsadás (lepényszövet vagy magzatvíz mintavétel) javasolt.